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吡噻菌胺（Penthiopyrad ）是一个新颖的琥珀酸[琥珀酸学名为丁二酸， 分子量为 118．09， 无色结晶体，味酸，可燃。]脱氢酶[脱氢酶（dehydrogenases）是一类催化物质**还原反应的酶，…]抑制剂[抑制剂（又称为缓聚剂）是一种用来阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。]（SDHI）杀菌剂[杀菌剂是用于防治由各种病原微生物引起的植物病害的一类农药。]，由日本三井[三井集团（日文：三井本社；日文假名：みついほんしゃ）是日本的四大垄断财阀之一，是由三井家庭统治的财阀而发展起来的。]化学于1996 年开发， 2007 年 1月，三井化学授予杜邦公司[杜邦公司是一家以科研为基础的全球性企业，提供能提高人类在食物与营养，保健，服装，家居及建筑，电子和交通等生活领域的品质的科学解决之道。]在美洲、欧洲和澳大利亚、新西兰等地区的市场开发权。三井化学向杜邦提供吡噻菌胺，而杜邦公司负责登记和销售其制剂产品……
其在中国的化合物专利（三井化学株式会社[株式会社”即日本的股份公司，日本企业称为“株式会社”，含义即企业如一个大家庭，为了避免家庭内部产生对抗，每一个人都有责任维持家庭内部的和谐、团结。]；取代的噻吩和含有它们作为活性成分的农业和园艺杀菌剂），CN1061657C，已经于2016年4月10日专利到期。但其在国内的非专利产品推进中却遇冷。
吡噻菌胺化学名称为：
(RS)-N-[2-(1,3-二甲基[甲基（methyl group），甲烷分子中去掉一个氢**后剩下的电中性的一价基团。]丁基)-3-噻酚基]-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺，分子式:C16H20F3N3OS分子量:359.41，结构式为：
吡噻菌胺是琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）杀菌剂，其作用机理为：
吡噻菌胺和其他琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）杀菌剂作用机理类似，常被用于水果、蔬菜及草坪等众多作物。作用于病原真菌呼吸系统的复合体Ⅱ，靶标为琥珀酸酯脱氢酶（ＳＤＨ），从而抑制病原菌的呼吸作用，起到杀菌作用。吡噻菌胺具有渗透和内吸作用，对真菌病害兼具预防和治疗作用。
防治病害广谱，可防治锈病、菌核病、灰霉病、苹果黑星病和白粉病等。需要注意的是吡噻菌胺也是一种手性杀菌剂，目前对其活性旋光异构的仍然没有相关准确研究结论。
其主要的对真菌病害的防控谱如下：
国外的发展
相对于中国的冷淡，吡噻菌胺在国外的战略布局可谓是如火如荼。
吡噻菌胺现已在全球约30个国家登记和上市，其中包括日本、澳大利亚、加拿大、美国、新西兰、欧盟14个成员国等。吡噻菌胺可用于许多作物，尤其是北美的果树和蔬菜市场，欧洲的谷物、果树和蔬菜市场，是吡噻菌胺聚焦的重要市场。
2013年，先正达获得杜邦授权，准入吡噻菌胺市场。其后，先正达在美国和加拿大上市了吡噻菌胺产品Velista 50 WDG，用于草坪。
吡噻菌胺自2009年上市以来，其销售额[销售额是指纳税人销售货物、提供应税劳务或服务，从购买; 或接受应税劳务方或服务方收取的全部价款和切价外费用，但是不包括向购买方收取的销项税额以及代为收取的**性基金或者行政事业性收费。]呈现增长态势。2010年，吡噻菌胺的全球销售额＜0.10亿美元。2012年，其销售额＜0.30亿美元。2014年，吡噻菌胺的全球销售额为0.50亿美元；2009—2014年的复合年增长率高达58.5%。2014年，吡噻菌胺在SDHI类杀菌剂中位居第八，排在啶酰菌胺（3.90亿美元）、氟唑菌酰胺（2.85亿美元）、联苯吡菌胺（2.00亿美元）、氟唑菌苯胺（1.30亿美元）、氟唑环菌胺（0.85亿美元）、萎锈灵（0.75亿美元）、氟吡菌酰胺（0.60亿美元）之后。
虽然近年来复合增长率较高，但仍然是依赖其较低的市场占有率。其市场增长点依赖北美和日本等传统高端市场。
我国的登记情况
我国仍然只有日本三井化学AGRO株式会社具有登记， 分别是原药和 20% 悬浮剂[防沉淀剂一般指悬浮剂。]，登记作物是黄瓜和葡萄。
目前杜邦公司主要在美国、加拿大等主要推广市场上主要登记的产品20.6%（200 克 / 升）吡噻菌胺乳油、20.4%吡噻菌胺悬浮剂、50%吡噻菌胺水分散剂、350g/L 吡噻菌胺·百菌清悬浮剂（1∶2.5）。日本三井化学株式会社、日本曹达株式会社在日本推广的产品：15%、20%吡噻菌胺水和剂、50%吡噻菌胺水分散粒剂、46.4%吡噻菌胺·百菌清水和剂（6.4%+40%） 、吡噻菌胺·代森锰锌水和剂（4.25%+65%） 、18%吡噻菌胺·嘧菌胺水和剂（8%+10%）
与之相比，我国的无论是制剂还是原药登记都显得捉襟见肘。
专利情况
截止2020年8月9日，我国已有吡噻菌胺相关生效的专利仅6件，大多为复配相关专利。
合成工艺
根据文献报道，吡噻菌胺的合成主要有两种方法，第一种方法是分别合成1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯和中间体[中间体 intermediate 又称有机中间体。]2-（4-甲基戊基-2-甲基）-3-氨基噻吩，然后这两个中间体再反应生成吡噻菌胺。
第二种方法是首先合成中间体N-(3-噻吩）-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，然后再与甲基异丁基甲酮反应，最后用氢气还原双键得到吡噻菌胺。
总结
吡噻菌胺是目前大热的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）杀菌剂成员，虽然已经专利到期，但在我国仍然没有布局，磊子认为其可能的原因有以下几个方面：
1. 虽然吡噻菌胺的专利保护已经到期，但其资料保护仍在发挥作用，从而为原创公司赢得更多市场机遇。尤其是欧洲市场，更是拥有专利保护、资料保护和补充保护证书三道保护墙，其出口仍然困难重重。
2. 无论是三井，还是杜邦，抑或是先正达，都未在我国布局该产品，该产品缺乏在我国的使用基础。在目前较为严格的登记要求下，国内原药生产企业与其选择较为冷门的产品做第一个吃螃蟹的人，不如将产能投入到具有更广阔前景，更稳定的产品上。
3. 杀菌剂相对于杀虫和除草剂，本来其性质决定其对新产品的需求不是很旺盛，吡噻菌胺有啶酰菌胺，嘧菌酯等同质化竞争，市场不大。
4. 合成较为复杂也是影响其在国内市场开拓的因素之一。
来源：磊子侃农药
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