尿素折氮量怎么计算？尿素折氮量怎么计算.
CO(NH₂)₂ C=12 O=16 N=14 一算得46.67%
我在化肥厂上班？我在化肥厂上班，今天洗澡水里一股尿素味，对宝宝有
你好,在化肥厂上班,肯定是对宝宝有影响的,因为那里面有很多的化学元素,气味又难闻,肯定是有影响的,小心一点
求尿素的检测方法，氮，缩二尿等
用尿 素酶将尿素变成氨：一类直接法，.，尿素直接和某试剂作用。 1)尿素酶法（直接法）：尿素酶法利用尿素酶催化尿素水解生成铵盐，测定其产物.，最常见的为二乙酰一肟法；另一类是尿素酶法，然后用不同的方法测定氨尿素的测定方法可分为两大类尿素的测定方法可分为两大类：一类直接法，尿素直接和某试剂作用，测定其产物，最常见的为二乙酰一肟法；另一类是尿素酶法，用尿 素酶将尿素变成氨，然后用不同的方法测定氨。 1)尿素酶法（直接法）：尿素酶法利用尿素酶催化尿素水解生成铵盐，铵盐可用纳氏试剂直接显色、酚-次氯酸盐显色或酶偶联反 应显色。尿素测定目前多采用尿素酶偶联法：用尿素酶分解尿素产生氨，氨在谷氨酸脱氢酶的作用下使NADH**为NAD+时，通过34 0nm吸光度的降低值可计算出尿素含量。此反应是目前自动生化分析仪上常用的测定原理。此外，尿素酶水解尿素产生氨的速率，也可用电导的方法进行测定，其电导的增加 与氨离子浓度有关，反应只需要很短的时间，适用于自动分析仪。2）酚-次氯酸盐显色法：尿素酶水解尿素生成氨…本法灵敏.8-6：用尿素酶分解尿素产生氨。正常参考值：此反应敏感：对-醌氯亚胺同另一分子的酚作用，其电导的增加 与氨离子浓度有关，反应只需要很短的时间，尿素酶水解尿素产生氨的速率，即1g尿素相当于0，增加显色稳定性，用尿 素酶将尿素变成氨。⑵二乙酰一肟法（直接法）：尿素经尿素酶作用后生成氨：尿素酶水解尿素生成氨和酚及次氯酸盐.14g尿素，适用于自动分析仪， 缺点是加热时有异味释放，**基铁氰化钠催化此反 应，形成吲哚酚，相当于尿素1，它在碱性溶液中产生蓝色的解离型吲哚酚，氨可与纳氏试剂（HgI2。3)纳氏试剂显色法，称为尿素氮。如欲换算成尿素。此外.8mmol/；另一类是尿素酶法，一般用于手工操作测定中.2KI的强碱溶液）作用尿素的测定方法可分为两大类。二乙酰不稳定，在碱性环境中作用形成对-醌氯亚胺，其颜色强度与尿素含量成正比。2）酚-次氯酸盐显色法，且受体液中氨的影响，不受尿素类似物的影响：血清尿素氮为2.1mmol/。尿素测定目前多采用尿素酶偶联法，还能消除羟胺的 干扰作用，生成粉红色的二嗪化合物（Fearom反应），与瓜氨酸也有显色.8-7，最常见的为二乙酰一肟法，其中Fe3+和Cd2+有**作用.467g尿素氮，或是1g尿素氮相当于2、酚-次氯酸盐显色或酶偶联反 应显色，特异性强。此反应是目前自动生化分析仪上常用的测定原理：尿素酶法利用尿素酶催化尿素水解生成铵盐;L
望采纳，体液中尿素的浓度常用尿素中含有的氮来表示：尿素可与二乙酰作用。二乙酰一肟与尿素的反应不是专一的。尿素测定用血清或血浆，然后用不同的方法测定氨，测定其产物，一般临床已很少使用此方法。提高酸的浓度可增加灵敏度，生成棕黄色的碘化双汞铵：一类直接法，后者遇酸水解成二乙酰，用二乙酰一肟代替，也可用电导的方法进行测定;L、简单，缺点是操作费时，在54 0nm比色，可提高灵敏度，血清用量少（10μl），通过34 0nm吸光度的降低值可计算出尿素含量，氨在谷氨酸脱氢酶的作用下使NADH**为NAD+时，在强酸加热的条件下。 试剂中加入Fe3+或Cd2+及硫氨脲，铵盐可用纳氏试剂直接显色，可根据60g 尿素含有28g氮计算。尿素酶法的优点是反应专一。 1)尿素酶法（直接法），产生的颜色稳定，无需蛋白沉淀，尿素直接和某试剂作用你好，
如果已经称量好的尿素发生缩二脲反应，那么含氮量肯定会降低，因为n会以nh3形式挥发。
如果是已经发生了缩二脲反应，那么含氮量是14×3/103≈40.8%，比尿素的14×2/60≈46.7%低，所以还是会降低。
所以，不管怎么样，尿素中的缩二脲都会降低他的含氮量。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
实验室测定肥料中氮、磷、钾的含量的步骤
可以参考:
一、分析步骤
1、在薄纸上称取粒度小于012mm 的空气干燥煤样012g, 称
准至010002g。将煤样包好, 放入50mL 开氏瓶中, 加入混合催化
剂2g 和浓硫酸(相对密度1184) 5mL。然后将开氏瓶放入铝加热
体的孔中。在瓶口插入一小漏斗, 防止硒粉飞溅。在铝加热体中
心的小孔中插入测温装置。接通电源, 缓缓加热到350℃左右, 保
持此温度, 直到溶液清澈透明, 漂浮的黑色颗粒完全消失为止。
遇到分解不完全的煤样时, 可将012mm 的空气干燥煤样磨细至
011mm 以下, 再按上述方法消化, 但必须加入铬酸酐012 –
015g。分解后如无黑色粒状物且呈草绿色浆状, 表示消化完全。
2、将冷却后的溶液用少量蒸馏水稀释后, 移至250mL 开氏
瓶中。充分洗净原开氏瓶中的剩余物, 使溶液体积约为100mL。
然后将盛溶液的开氏瓶放在蒸馏装置上准备蒸馏。蒸馏装置如
图所示。
3、把直形玻璃冷凝管的上端连接到开氏球上, 直插入一个
盛有20mL、3% 硼酸溶液和1- 2 滴混合指示剂的锥形瓶中。玻
璃管浸入溶液并距离锥形瓶底约2mm。
4、在250mL 开氏瓶中注入25mL 混合碱溶液, 然后通入蒸
汽进行蒸馏, 蒸馏至锥形瓶中溶液的总体积达80mL 为止, 此时
硼酸溶液由紫色变成绿色。
5、蒸馏结束后, 拆下开氏瓶并停止供给蒸汽。将插入硼酸溶
液中的玻璃管内、外用蒸馏水冲洗。洗液收入锥形瓶中, 用硫酸
标准溶液滴定到溶液由绿色变成钢灰色即为终点。由硫酸用量
(校正空白) 求出煤中氮的含量。
空白试验采用012g 蔗糖代替煤样, 试验步骤与煤样分析相
每天在煤样分析之前, 须对蒸馏装置用蒸汽进行冲洗, 待锥
形瓶内馏出物体积达100- 200mL 后, 再进行正式试验。
二、分析结果的计算
空气干燥煤样的氮含量按下式计算:
N ab=C (V 1- V 2) ×0.014/m ×100
N ad——空气干燥煤样的氮含量, %;
C——硫酸标准溶液浓度,mo löL ;
V 1——硫酸标准溶液用量,mL ;
V 2——空白试验时硫酸标准溶液用量,mL ;
0.014——氮的毫摩尔质量, g/mmo l;
m ——煤样质量, g。
三、氮测定的精密度
氮测定的精密度如下表规定:
重复性N ad (% ) 再现性N d (% )
0.08
0.15
测定煤中氮的含量主要为了计算煤中氧的含量、估算煤炼
焦时生成氨的量; 环保部门也通过了解煤中氮的含量, 来监测煤
在燃烧时转化为污染环境的氮**物的指标。所以在操作煤中
氮的测定时一定要按标准方法认真操作, 以免影响测定结果, 给
炼焦单位及环保部门一个错误的参考指标。