1g三唑酮配100ml水是多少mg/kg
这个是1g三唑酮加水定容至100mL吗？
已知水的密度为1，mL数即等于g数，则1g三唑酮加水定容至100mL。
浓度：1g/100mL＝1g/100g＝10000mg/kg＝10(的4次方)/kg。
三唑酮的制备方法
1，2，4-三唑的制备 将氨气通入甲酸中制得甲酸铵，再与水合肼进行反应得1，2，4-三唑。
一氯频哪酮的制备异戊醇在活性**铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中与甲醛反应生成频哪酮，在溶剂存在下通氯得一氯频哪酮。
三唑酮的合成一氯频哪酮在与对氯苯酚在碳酸钾存在下，在甲苯溶剂中制得1-（4-氯代苯氧基）频哪酮，然后用氯化硫酰氯化制得1-（4-氯代苯氧基）-1-氯代频哪酮。再与1，2，4-三唑合成三唑酮，收率88%。
反应也可在丙酮溶剂中，以碘化钠为催化剂，无水碳酸钾为缚酸剂合成醚酮，再换四氯化碳为溶剂与氯化硫酰反应得到定量收率的α-氯代醚酮，然后重新在丙酮溶剂中与1，2，4-三唑反应合成三唑酮，收率87%。 Stolzer等人于1977年报道，以α，α-二氯频哪酮、对氯酚与1，2，4-三唑在丙酮溶剂中以过量无水碳酸钾作缚酸剂，回流15h后经酸碱处理得产品，收率60%～76.8%。
国内研究的一步法是将α，α-二氯频哪酮、对氯苯酚和1，2，4-三唑一起反应，一步合成三唑酮。采用相转移催化法一步合成三唑酮的工艺过程是：将.29g (10mmol)对氯苯酚、0.9g(13mmol)1,2,4-三唑、3.5g(22.4mmol)粉末状无水碳酸钾、相转移催化剂聚乙二醇（用量5%mol，按对氯苯酚计）和20mL乙酸乙酯，加热，搅拌，滴加1.78g (10mmol)二氯频哪酮溶于10mL乙酸乙酯的溶液，回流反应7.5h，冷却至室温。过滤，依次用稀碱、稀酸和水洗涤至中性，分出油层，无水硫酸镁干燥，减压脱去乙酸乙酯得三唑酮粗品。重结晶后得白色固体，熔点73～76℃。进一步用**铝柱色谱法提纯，m.p.80～81℃。使用相转移催化合成产品纯度85%左右，纯品收率82.7%。 下游产品：三唑醇–>烯效唑可湿性粉剂
上游产品：甲醇–>甲苯–>碳酸钾–>氯–>甲醛–>水合肼–>甲酸–>氯苯–>磺酰氯–>正戊烷–>乳化剂–>异戊醇–>甲酸铵–>频哪酮–>三甲氧基磷–>4-氯苯酚–>2-甲基-2-丁醇–>乳油–>原粉–>3-甲基-1-丁烯–>分散剂–>2-甲基-2-丁烯–>2-甲基-1-丁烯–>一氯频呐酮–>1,1-二氯频哪酮–>氯酚–>2-丙酮氧基-3,4-二氟硝基苯–>氯代醚酮
丁二酮肟 是一种化学为ch 3 c(noh)c(noh)ch 3 的 化 学物质 ，可简写为dmgh 2 。它是 丁二酮 （或称双乙酰）的二 肟 衍 生物，可用于检验 钯 及 镍 。其 错合物 在理论化学上颇受关注， 可成为酶或催化剂的模型。许多相关的配体可由其他的二酮，如 二苯 基乙二酮合成。 使用丁二酮肟为试剂来检验 镍 的方法，是在1905年由 l. a. chugaev 所发现。 [2] 当作为分析试剂时，dmgh2通常在 乙醇 溶液中使用。 形成错合物的是丁二酮肟的 共轭碱 ，而非dmgh2本身； 而两个dmgh – 配体以 氢键 结合，形成大环状的配体。 最著名的错合物是由二价镍与dmgh 2 所形成亮红色的ni( dmgh) 2 。这种平面结构的错合物非常难溶于水，故常用于（ 如矿石中）镍的重量分析。